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              021-6766-9183
              菜單



              腫瘤免疫治療
                    近年来,免疫治疗药物PD-1/PD-L1抗体在肿瘤治疗上大放光彩,陆续获批了10多种癌症适应症。相关生物标记物的检测对于筛选免疫治疗获益人群至关重要。基于5项多中心单臂研究,美国FDA已批准K药用于治疗带有微卫星高不稳定(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的十余种实体瘤患者。随着Checkmate-026、Checkmate-032和Checkmate-227临床研究数据的相继公布,腫瘤突變負荷(TMB)作为潜在的生物标记物,能够有效筛选PD-1/PD-L1抗体获益人群。但肿瘤组织作为临床分子检测的常规样本,往往存在不易获取,有创等问题。EMSO 2017上POPLAR和OAK的亚组分析证明,肿瘤血液突变负荷(bTMB)同样可用于预测PD-1/PD-L1药物的疗效。
              1. 腫瘤突變負荷(TMB)检测
                    腫瘤突變負荷(TMB, Tumor Mutational Burden)是指腫瘤組織每兆堿基體細胞基因突變數量。高TMB值對免疫治療響應率高。腫瘤血液突變負荷(bTMB, Blood TumorMutational Burden),即血液中每兆堿基體細胞基因突變數量,bTMB值越高對免疫治療響應率也越高。通過允英自主研發的靶向捕獲技術和生物信息分析技術准確計算患者的腫瘤突變負荷或血液腫瘤突變負荷,可評估免疫治療藥物對患者的有效性。 
              2. 错配修复基因(MMR)检测
                    错配修复(MMR)是指在含有错配碱基的DNA分子中,使核苷酸序列回复正常的修复方式。FDA已批准帕姆单抗(K药)用于治疗错配修复缺陷(d-MMR)的十余种实体瘤患者。NGS-Panel 447包含错配修复基因检测,帮助腫瘤患者获得PD-1/PD-L1抗体的用药指导信息。 
              3. 靶向/化疗用药精准指导
                    精選了與2628彩票發生機理及靶向/化療密切相關的基因,全面覆蓋突變、插入/缺失、擴增、融合等各種變異類型以及基因多態性。涵蓋FDA/CFDA批准,NCCN指南推薦以及臨床試驗靶向藥物靶點信息,還包含化療藥物代謝/毒副相關基因,爲2628彩票精准治療提供一站式解決方案。
              檢測基因列表
               
              NGS Panel 315与NGS Panel 447区别及优势
               

              適用人群

              初診2628彩票患者

              第一時間爲臨床用藥提供最佳一線治療方案;

              術後需要輔助治療患者:

              術後全面指導治療;

              複發或標准治療失敗的2628彩票患者:

              提供可能異病同治方案,考慮免疫治療。


              檢測周期:5-7個自然日 
              樣本類型: 
              血漿:靜脈采血10mL,遊離DNA采血管,常溫保存運輸 
              NGS Panel 447:静脉采血10ml, 游离DNA采血管,常温保存运输
              NGS Panel 315:肿瘤组织+血液



              允英 NGS Panel 78
                    对于肺癌、胃癌、肠癌等实体瘤都有相应上市的靶向药物,需要通过基因检测指导用药。尤其对于主要驱动基因阴性或发生耐药的患者,需要检测更多的基因(靶向+化療),尋找更多的用藥可能。

                    允英医疗Panel-78産品基于允英已有的二代測序平台(Illumina Nextseq 500/550)和自主研发的高效率杂交捕获AllNGSTM技術開發的2628彩票高通量測序Panel;一次檢測2628彩票靶向用藥和化療藥物代謝相關的78個基因全部外顯子和部分內含子區域,包含堿基替換,插入/缺失,拷貝數的改變和融合、多態性等多種基因變異類型;專爲各2628彩票患者臨床用藥篩選設計,輔助臨床醫生爲患者定制全面的個性化靶向和化療精准治療方案。


              臨床意義
              • 指導FDA/cFDA已批准靶向藥 
              • 指導薦臨床試驗階段靶向藥物和化療藥物(覆蓋所有2628彩票)

              適用人群

              初診肺癌患者

              第一時間爲臨床用藥提供最佳一線治療方案;

              已用藥但療效不佳肺癌患者:

              根據檢測結果提示重新制定治療方案;

              治療中耐藥、複發或轉移的肺癌患者:

              查找耐藥機制,調整用藥方案;

              多線治療失敗的晚期肺癌患者:

              提供可能異病同治方案及臨床入組信息。


              檢測周期:5-7個自然日 
              樣本類型: 
              血漿:靜脈采血10mL,遊離DNA采血管,常溫保存運輸 
              新鮮組織:穿刺或手術切除腫瘤組織(>0.1cm3,不小于大米粒),福爾馬林固定液 
              石蠟包埋組織及切片:突變檢測組織面積大于0.25cm2/10張石蠟組織切片 
              胸腹水:收集大于20mL胸、腹水,置于冰盒內



              允英 NGS Panel 23
                    随着分子生物学和分子医学的不断发展,人们已经可以有效地完成对疾病的分子分型、药物敏感性预测、疗效监控和预后判断等分子病理诊断,进而精确地应用各种治疗方案对患者进行有效的治疗,为腫瘤患者的治疗带来革命性的进展。随着越来越多靶向药物的上市,单独检测基因单靶点已无法满足肺癌临床需求,基于NGS的多基因平行检测已经越来越受临床医生和患者认可。
                   允英医疗Panel-23産品专为肺癌临床用药筛选,一次检测肺癌靶向用药相关的常见23个驱动基因全部外显子和部分内含子区域,包含碱基替换,插入/缺失,拷贝数的改变和融合等多种基因变异类型,辅助医生制定个性化精准治疗方案。


              檢測列表



              臨床意義

              適用人群

              初診肺癌患者

              第一時間爲臨床用藥提供最佳一線治療方案;

              已用藥但療效不佳肺癌患者:

              根據檢測結果提示重新制定治療方案;

              治療中耐藥、複發或轉移的肺癌患者:

              查找耐藥機制,調整用藥方案;

              多線治療失敗的晚期肺癌患者:

              提供可能異病同治方案及臨床入組信息。


              檢測周期:5-7個自然日 
              樣本類型: 
              血漿:靜脈采血10mL,遊離DNA采血管,常溫保存運輸 
              新鮮組織:穿刺或手術切除腫瘤組織(>0.1cm3,不小于大米粒),福爾馬林固定液 
              石蠟包埋組織及切片:突變檢測組織面積大于0.25cm2/10張石蠟組織切片 
              胸腹水:收集大于20mL胸、腹水,置于冰盒內



              允英 NGS Panel 70

              腫瘤的發生是遺傳因素與環境因素相互作用的結果。腫瘤中約80%屬于散發性腫瘤,還有5%-10%的病例由基因突變引起,屬于遺傳性腫瘤。在遺傳性腫瘤發病的過程中,遺傳因素占了相當大的比重,單純控制環境因素難以達到良好的防治效果,早發現、早幹預是防控遺傳性腫瘤最有效的方法。

                       允英医疗基于自主研发的ALLNGSTM基因捕獲技術開發的NGS-Panel 70 遺傳性腫瘤基因檢測套餐,覆蓋乳腺癌、卵巢癌、結直腸癌、胃癌、食管癌、胃腸道間質瘤、腎癌、前列腺癌、胰腺癌、子宮內膜癌、黑色素瘤、多發性內分泌癌、甲狀腺癌等21種遺傳性腫瘤。一次性檢測70個遺傳性腫瘤相關的基因是否存在變異,爲首檢人群提供遺傳性腫瘤患病風險評估,實現遺傳性腫瘤的早發現,早預防,早治療提供檢測信息基礎。


              各類腫瘤中遺傳性腫瘤占比

              檢測腫瘤易感基因



              NGS-Panel 70 遗传性肿瘤检测特点

              適用人群

              腫瘤患者

              爲針對性治療提供有益指導,同時爲親屬提示是否存在遺傳性腫瘤風險;

              高風險人群:

              有腫瘤家族遺傳史的人群,及早確定遺傳性腫瘤發生的風險;

              健康人群:

              所有關注自身健康的人群,了解遺傳性腫瘤相關基因狀態,爲未來生活控制風險,保駕護航。


              檢測周期:5-7個自然日
              樣本類型:
              血液:靜脈采血5mL,EDTA抗凝管,常溫保存運輸



              允英 NGS Panel PM
                    病原微生物是可以侵犯人体,引起感染甚至传染病的微生物,或称病原体。病原体中,以细菌和病毒的危害性最大。可以引发头颈部感染、肺部感染、心血管感染、消化道感染、神经系统感染、泌尿系统感染、耳部感染、骨与关节感染、皮肤及软组织感染。不明原因发热待查更是让医生无从治疗。
                    允英医疗面向临床推出的病原体检测産品,针对血流感染、神经系统感染、呼吸道感染及消化道感染症候群,可检测2700余种微生物,包括细菌、真菌、病毒、寄生虫、支原体、衣原体、立克次氏体、螺旋体等,为没有典型临床症状,无法判断特定感染的疾病,提供新的检测手段。


              NGS-Panel PM 检测优势

               
              分病原菌種類檢測

              適用範圍

              ? 针对长期发热待查;疑难感染;重症肺炎、腹泻、血流感染患者;

              ? 针对常规临床检测无法直接检测的病原微生物;

              ? 针对常规临床检测难以区分的病原微生物;

              ? 针对临床少见、无明显临床症状的病原微生物。

              檢測周期:5-7個自然日
              樣本類型:
              血漿:靜脈采血10mL,遊離DNA采血管,常溫保存運輸
              新鮮組織:穿刺或手術切除腫瘤組織(>0.1cm3,不小于大米粒),福爾馬林固定液
              石蠟包埋組織及切片:突變檢測組織面積大于0.25cm2/10張石蠟組織切片
              胸腹水:收集大于20mL胸、腹水,置于冰盒內

              地址:上海市松江區莘磚公路518號漕河泾開發區
              電話:021-6766-9183
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